Spiegare il cancro al suo paziente: il cancro è una malattia dei geni
Il cancro si verifica quando specifiche anomalie nel DNA (ad esempio delle mutazioni) portano a cambiamenti nella funzione di un gene e promuovono la crescita incontrollata delle cellule, la sopravvivenza del tumore e le metastasi.1 Mentre alcune mutazioni genetiche sono ereditarie e possono portare a un aumento del rischio di formazione del cancro, altre mutazioni, chiamate mutazioni genomiche, si formano e sono presenti solo all’interno delle cellule tumorali.1
Il suo paziente può acquisire maggiori informazioni sui geni e sul cancro tramite l’American Cancer Society.
Bibliografia: 1. American Cancer Society. Genes and cancer. Disponibile all'indirizzo: https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/genes-and-cancer.html. Ultimo accesso: ottobre 2025.
Quando si parla di medicina di precisione nel cancro, significa lavorare per ottenere un piano di trattamento mirato basato sul profilo completo dei biomarcatori
Il profilo dettagliato dei biomarcatori di un tumore può essere utilizzato per effettuare una diagnosi, determinare le opzioni di trattamento in base alle mutazioni genetiche e valutare l'efficacia della terapia.1,2 Alcune terapie mirate a specifiche alterazioni genomiche sono approvate e disponibili per l’uso nella pratica clinica, mentre molte sono attualmente in fase di sperimentazione all’interno di studi clinici.1,2 L'analisi dei biomarcatori può fornire un profilo molecolare del tumore del suo paziente, offrendo dati per valutare se una terapia o uno studio clinico approvati possano rappresentare un'opzione.1,2
Il suo paziente può acquisire maggiori informazioni sulla medicina di precisione tramite l’American Cancer Society.
Bibliografia: 1. American Cancer Society. Biomarker tests and cancer treatment. Disponibile all'indirizzo: https://www.cancer.org/cancer/diagnosis-staging/tests/biomarker-tests.html. Ultimo accesso: ottobre 2025; 2. American Cancer Society. Precision or personalized medicine. Disponibile all'indirizzo: https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/precision-medicine.html. Ultimo accesso: ottobre 2025.
Parlare del sequenziamento di nuova generazione (NGS) con il suo paziente: i test NGS possono individuare le mutazioni genetiche
L'NGS è un metodo di analisi dei biomarcatori che identifica eventuali mutazioni genomiche.1 Il tessuto del tumore di un paziente, asportato mediante biopsia o intervento chirurgico, può essere valutato mediante NGS.1 Per alcuni pazienti può essere utilizzato un campione di sangue per l'analisi NGS.1 L'NGS può fornire importanti informazioni per determinare i trattamenti disponibili o le opzioni di studi clinici per il suo paziente.1 La mutazione TP53 Y220C si traduce in una mutazione della proteina p53 Y220C, che è un bersaglio terapeutico chiave nel cancro ed è stata identificata in oltre 30 diversi tipi di tumori solidi.2–6 L’NGS è in grado di identificare la mutazione TP53 Y220C.7
Il suo paziente può acquisire maggiori informazioni sui test NGS tramite JAMA Oncology.
Bibliografia: 1. Ewalt MD, et al. JAMA Oncol. 2019;5:1076; 2. Blanden AR, et al. Drug Discov Today. 2015;20:1391–1397; 3. Baud MGJ, et al.
Eur J Med Chem. 2018;152:101–114; 4. Tang Y, et al. J Phys Chem B. 2021;125:10138–10148; 5. FoundationInsights™. Un database proprietario utilizzabile su licenza soggetta a revisione e approvazione da parte di Foundation Medicine®. Disponibile sul sito: https://www.foundationmedicine.com/service/genomic-data-solutions. Ultimo accesso a maggio 2024; 6. Schram A, et al. Poster presentation at AACR-NCI-EORTC 2023, Boston, Stati Uniti. 11–15 ottobre 2023; 7. Dumbrava EE, et al. Oral presentation at ASCO 2022, Chicago, Stati Uniti. 11–15 giugno 2022.
Ulteriori informazioni sugli studi clinici
Il suo paziente può acquisire maggiori informazioni sugli studi clinici tramite il National Cancer Institute, l’American Cancer Society e la European Medicines Agency.
Per saperne di più su rezatapopt in studio nello studio PYNNACLE, visitare il sito clinicaltrials.gov.
Contattare il Centro informazioni studi clinici PMV Pharmaceuticals
+1 (609) 235-4038
clinicaltrials@pmvpharma.com
Rezatapopt è un agente sperimentale che non è stato approvato da alcuna autorità sanitaria.
Le immagini non ritraggono i reali partecipanti allo studio.
MA-586-0107 October 2025